- 2025/01
- テポックスカプセル200mg 製造販売承認のご案内
お知らせ
テポックスカプセルの
ご使用について
テポックスカプセル200㎎（令和6年12月27日製造販売承認取得：承認番号：30600AMX00303）は、現在、医療機関においてエムポックス患者が発生した場合は、「エムポックス診療の手引き 第4.0版」に則り、全国7医療機関（市立札幌病院,東北大学病院,国立国際医療研究センター, 藤田医科大学病院,りんくう総合医療センター,福岡東医療センター,琉球大学病院）にてご使用可能です。
添付文書･RMP
- ボトル
42カプセル
抗ウイルス剤テポックスカプセル200mg
- 医薬品リスク
管理計画書
薬価･包装･関連コード
- 規格
- 42カプセル/1ボトル
- 薬価
- 未収載
- 製品コード
- JBPDAA0001
- 薬価基準収載医薬品コード
- 6250056M1020
- 調剤包装単位コード
- 04595120091077
- 元梱包装単位コード
- 24595120091071
製品詳細情報
- 日本標準商品分類番号
- 87625
- 薬効分類
- 抗ウイルス剤
- 一般的名称
- テコビリマト水和物
- 含有量
- 1カプセル中テコビリマト水和物208.99mg
(テコビリマトとして200mg)
- 添加物
-
- 内容物
- 結晶セルロース、乳糖水和物、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、
ヒプロメロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム
- カプセル
- ゼラチン、青色1号、赤色3号、黄色5号、酸化チタン
- 貯法
- 25℃以下（開栓後は遮光して保存）
- 有効期間
- 5年
- 承認番号
- 30600AMX00303
- 承認日
- 2024年12月27日
